1，連續循環
停止或緩慢的水就會誘發微菌物的大量滋生和線路的破壞。為了讓制止蒸餾水在線路中停止或緩慢，線路設備必需設計的為循環系統線路。蒸餾水在最長的河流擁有取水點（最非常完美的具體情況是擁有取水點在一些間斷線路上）最后回答儲水罐。2，減少死角
死角是指循環管路中水不能連續流動的地方。這方面有公開的指導規范。例如6D法則和2D法則就是為了減少管路中的死角，這些規范要求循環管道中支管的長度最長不能超過主管直徑的6倍或2倍。
3，湍流
在設計循環管路系統時，應保證管路中水的流速能夠形成湍流。湍流會抑制菌膜的形成，并且能夠降低微生物在管壁滋生的風險。對于純水管路分配系統而言，目標是讓流速保持在1.0m/s-1.5m/s。只有流速在1m/s以上，水流才會形成湍流；但是如果流速超過1.5m/s，純水在管路中的壓力損失將會非常大。
4，管材選擇
在管道設計中，管道的材料及其連接方法也是需要考虎的關鍵點。常用的管道材料包括UPVC、PP、PVDF和不銹鋼。在選擇管道材料的時候，應該充分考慮各種管材的成本、安裝成本、溶出度以及是否能夠滿足管道消毒操作的要求，對于大多數實驗室應用而言，UPVC管道是很好的選擇，因為UPVC管道強度較高，內表面具有較高的光潔度，可減少微生物附著，降低菌膜的滋生。此外，UPVC材質溶出相對較低且造價低廉。
5，循環分配泵
抉擇識別的無限循環法劃分原則票在制作流程中品嘗被失去。客觀上抉擇識別的劃分原則泵是管道閥門制作中異常核心的四環。通常情況某種程度，無限循環法劃分原則泵的效果重要要確保將超純水以盡可能的風速和壓為推帶到每個取水點。盡管如此，還有幾個因素需要考虎。分配泵的選擇需要平衡流量、壓力損失的關系，并保證管道內純水流速為1.0m/s-1.5m/s。純水系統設計的第一步是確定純水分配泵的流量。除了流量外，純水必須精確計算經過管路中的純化設備所造成的壓力損失。因此，泵的壓力要求應該是純水經過管道、接頭、閥門、管路中純化設備所造成的壓力損失，加上落差造成的壓力損失以及管路系統所需的最低壓力。
6，循環管路系統的純化設備
如前所講，純化人物常是由軟水制取系統化軟件順利完成的，其他的系統化軟件基本是用作確保飲用水或將水純化到挺高的階段。因而，反復的管道系統化軟件中純化機器設備的為的重在能確定反復的管道中軟水的飲用水安全穩定靠得住，進而能確定從每個取水點所取到的軟水可滿意地用作實驗英文。管路中的純化設備包括降低微生物音量的紫外燈(254nm)或降低有機物水平的紫外燈(185nm)進一步降低水中離子含量的混床離子交換樹脂；以及用于去除顆粒、微生物和內毒素的過濾膜。通常結合使用多種純化設備以保證取水點純水水質滿足純水水質標準所要求的四項指標。
產品注射用水體統對的構思還應當注意到：體統上班上任務狀況的抑制更換抑制和匹配一切的上班上任務傳感器或傳感器；上班上任務參數指標和產水好多質的呈現：常規維系顯示、常見錯誤碼鳴響體統常見錯誤碼鳴響（從注射用水光催化原理體統到注射用水管理體統）。體統應當提供小型便捷性的抑制畫質，因此粉絲都能很加容易地對體統開展操作方法和維系，的同時都能快速地詳細了解體統運營狀況。對產品注射用水體統中的關鍵所在步奏開展水質量檢測是否常更重要的。它能辦理營業執照體統的順利運營，包括產水好多質是合格證書的。整體純水系統設計最后還應考虎的是設備供應商是否能夠提供整體純水系統設計和項目支持，應用和技術支持以及驗證支持。現在越來越多的實驗室關注動態藥品生產管理規范（cGMP）、良好實驗室規范(GLP)之類的法規。這些法規的目的主要是為了保證實驗室數據的準確性和可靠性，并確保實驗室儀器（包括純水系統）的安裝、維護、校檢、以及運行都是正確的。在這種情況下，是否具備純水設備驗證的認證(OQ)方案、性目自認證(PQ)的大綱、經過校檢的儀器、產品質量證書以及具有資質的驗證人員都是必需的。
